Antwort Co znamená Papp? Weitere Antworten – Kolik má být hodnota PAPP-A

List Laboratorní příručky
Datum aktualizace:	5.6.2020
Odezva pro rutinní vyšetření:	Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření:	Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí	Hodnoty mediánů PAPP- A pro ukončené týdny těhotenství: Týdny 11 12 13 14 PAPP-A(IU/l) 1,34 1,92 2,93 4,36

Jde o glykoprotein (1547 AMK), který je produkován placentou během gravidity. Hodnoty PAPP-A se zvyšují s gestačním stářím. Funkce PAPP-A není zatím zcela jasná, nelze vyloučit jeho roli při maturaci plodu (ovlivňuje účinek růstových faktorů podobných insulinu).PRENATÁLNÍ PÉČE

	jednočetná gravidita
IT (integrovaný test)	450,- Kč
Superkonziliární UZ screening II trimestru provedený v návaznosti na KT v Prediku	1800,- Kč
Superkonziliární UZ screening II trimestru provedený bez návaznosti na KT v Prediku	2400,- Kč
Screening preeklampsie II trimestr	1800,- Kč

Kolik stojí screening v 1 trimestru : Obrázky vašeho miminka si během vyšetření můžete prohlížet na další obrazovce určené jen pro vás a vašeho partnera. Tento screening není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Cena je 1500 Kč (u vícečetného těhotenství 2200 Kč) a pojišťovna vám jej proplatí po předložení dokladu.

Jaká má být hodnota hCG Beta

U těhotných žen je hladina hCG v krvi > 30 IU / l. Výsledek mezi 5 a 25 IU/l je považován za neprůkazný výsledek při konfirmačním vyšetření těhotenství, proto by se analýza měla opakovat po několika dnech. V prvním trimestru těhotenství hladina hCG v krvi stoupá velmi rychle a dosahují maximální koncentrace kolem 8.

Kolik má být volný beta hCG : Obecně se za pozitivní pro downův syndrom považuje 1:300. U Vás je výsledek 1:7600, tedy negativní.

Přestože se pravděpodobnost zvyšuje s věkem matky, 70 % dětí s Downovým syndromem se rodí ženám ve věku 35 let a mladším, protože mladší lidé mají více dětí. Vyšší věk otce je také rizikovým faktorem u žen starších 35 let, ale ne u žen mladších 35 let, a může částečně vysvětlovat nárůst rizika s věkem žen.

Toto vyšetření je nutné k ověření správného vývoje plodu, posouzení uložení a funkce placenty a zhodnocení množství plodové vody. Co vše bude vyšetřeno u Vašeho dítěte Při tomto vyšetření bude Vaše dítě detailně prohlédnuto zkušeným lékařem s dlouholetou praxí ve vyšetřování ultrazvukem.

Co se zjistuje na 3 screeningu

Ultrazvukový screening vrozených vývojových vad ve III. trimestru provádíme ve 30-32. týdnu těhotenství. V rámci tohoto vyšetření hodnotíme odhadovanou hmotnost plodu, polohu plodu, uložení placenty a množství plodové vody.Zaměřujeme se při něm na kontrolu délky plodu, jeho orgánů a končetin, dále na množství plodové vody a měříme šíjové projasnění – NT, tedy množství volné tekutiny v záhlaví plodu. Výrazně zvýšená hodnota NT signalizuje vyšší riziko postižení dítěte genetickým syndromem.Standardní doba vyšetření je 15 – 30 minut při vhodné poloze plodu a dobré viditelnosti. V případě vícečetného těhotenství trvá vyšetření déle, proto je to třeba uvést již při objednání.

Koncentrace hCG po dobu pátého týdnu těhotenství

V každém následujícím týdnu má hodnota hCG obrovský význam. Stejně jako záznam hodnoty hCG ukazuje normální vývoj a případné normality či abnormality plodu. V pátém týdnu těhotenství odpovídá hodnota hCG 2560–82300 MU/ml.

Jaká má být hodnota hCG : U těhotných žen je hladina hCG v krvi > 30 IU / l. Výsledek mezi 5 a 25 IU/l je považován za neprůkazný výsledek při konfirmačním vyšetření těhotenství, proto by se analýza měla opakovat po několika dnech. V prvním trimestru těhotenství hladina hCG v krvi stoupá velmi rychle a dosahují maximální koncentrace kolem 8.

Jak zjistit hodnotu hCG : Klasický těhotenský test zkoumá hladinu hCG v moči a je k dostání v několika citlivostech na přítomnost hormonu. Ty nejcitlivější (20 až 25mIU/ml) by teoreticky měly zaznamenat zvýšenou hladinu hCG již asi první týden po uhnízdění vajíčka na děložní sliznici.

Proč se rodí dětí s Downovým syndromem

Downův syndrom je nejobvyklejší vrozená chromozomální anomálie. Dochází k ní nejčastěji při splynutí vajíčka a spermie, kdy hned v prvotní buňce zůstane chromozom navíc a každá další buňka pak pokračuje v dělení již s touto vadou.

Jediný zcela spolehlivý způsob diagnostiky pro vyloučení Downova syndromu u plodu je provedení amniocentézy (odběr vzorku plodové vody) nebo biopsie choria (odběr vzorku placenty).Hodnota nuchální translucence (šíjového projasnění) se zvyšuje s temeno-kostrční délkou plodu, proto se musí vzít v úvahu i délka těhotenství. Za hraniční se považují hodnoty do 2,5–3 mm. V případě výrazně zvýšené hodnoty NT je vyšší riziko postižení dítěte genetickým syndromem a vrozenou srdeční vadou.

Co se kontroluje na 1 screeningu : Vedle rizika chromozomálních vad při prvním screeningu zjišťujeme také riziko předčasného porodu, riziko intrauterinní růstové retardace (porucha růstu plodu) a preeklampsie (kombinace vysokého krevního tlaku a ztráty bílkovin).